Eur Respir J：轻度Covid-19患者后期使用硝唑尼特的分析

硝唑尼特在病理上广泛使用，并在人体内不具广谱抗病原活性。但是，尚未有确凿说明其对SARS-CoV-2受到感染有。

近日，呼吸疟疾课题权威周刊Eur Respir J上出版了一篇科学研究篇文章，这项多一个中心、随机、双盲、双盲对照测试纳入了Covid-19病征（干咳、发烧和/或疲劳）出现3同一时间就诊的成年病人。科学研究人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR验证SARS-CoV2受到感染，并将病人按1：1的数量随机分配遵从硝唑尼特（500 mg）或双盲疗程5天。该科学研究的主要上集是病征完全消除，次要上集是病原量、实验室检查结果、血清坏死微生物圣万和住院率。科学研究人员还分析了不顺事件。

从2020年6同年8日至8同年20日，科学研究人员一共审核了1575例病人，最终分析了392名受试者（双盲小组198人，硝唑尼特小组194人）。从病征发作到首次服用科学研究药物的中位时间为5（4-5）天。在月末5天的科学研究随访期间，硝唑尼特和双盲小组受试者的病征消除不能差别。硝唑尼特小组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2特征性，而双盲小组为18.2％（p=0.009）。与双盲相对，硝唑尼特疗程后病原量也显著减缓（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑尼特（55％）小组的病原量减缓百分比大于双盲小组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无明显差别。不能注意到到严重的不顺事件。

由此可见，在轻度Covid-19病人中，在疗程5同一天，硝唑尼特小组和双盲小组的病征消除不能差别。但是，以前的硝唑尼特疗程是安全的，并且可以显著减缓病原量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.