日内,博拉月欧盟一个委员会准许Cosentyx (secukinumab)作为一款一线全身持续性用药抑制剂使用全身持续性用药候选病人之前重度黄褐色圆锥形银屑病用药。该Corporation认为,这款抑制剂“是在东欧赢得准许的GS也是唯一一款白介素-17A类似物,”并可用并称Cosentyx缺少了一种“不可或缺的一线脊椎动物用药自由选择。”
博拉处方主管Epstein问到,“完全有一半的银屑病病人对目前以外脊椎动物抑制剂在内的用药抑制剂不满意,这些抑制剂对病人表明有显着未实现的期望。”该Corporation认为,目前的银屑病脊椎动物用药抑制剂,以外抗击坏死因子用药抑制剂及强生的雅特克嘌呤击,在东欧被推荐使用防区全身持续性用药。
此前,东欧处方总局人用医药产品一个委员会给了Cosentyx一个积极推荐,这款抑制剂的获批基于其临床学术研究,学术研究表明以该抑制剂300mg剂量用药的病人之前有70%或更多的人在用药的第一个16周降至肌肤拔除或完全拔除,在用药到53就有这种在大多数人之前仍有保持。博拉认为,结果还证明从拔除到完全拔除与银屑病病人身体健康相关生活低质量之间有“显着的积极亲密关系”。
该制药商可用并称,早先3b CLEAR学术研究的图表表明,在之前重度黄褐色圆锥形银屑病病人肌肤拔除方面,Cosentyx雅于雅特克嘌呤击。此外,在FIXTURE学术研究之前Cosentyx还表明雅于安进的依那西普。
Cosentyx先前也被并称作AIN457,这款抑制剂今年12月赢得其全球第一次准许,韩国处方管制的机构准许这款抑制剂用药除脊椎动物治剂外对全身持续性用药抑制剂无法合理响应的病人的寻常持续性银屑病及银屑病持续性高血压。这款抑制剂在澳大利亚还被许可使用之前重度黄褐色圆锥形银屑病用药,而FDA对该抑制剂使用这一适应症的决定月内于2015年初做出,今年一任职期间一个委员会已一致推荐准许这款抑制剂。
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