欧洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi病人银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）核准其肝细胞介素-23（IL-23）肌肉注射Skyrizi（risankizumab），用于放射治疗中度至重度深褐色状银屑病病患。该核准是基于四项III期研究者的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度深褐色状银屑病病患，并在16时为证明了Skyrizi的高皮肤肝功能。放射治疗16周后，ultIMMa-1次测试标示出88％的肝功能，ultIMMa-2次测试标示出84％的肝功能，护士亚洲地区评估（sPGA）评分上达到"清晰或基本上清晰"程度。AbbVie主席充任总裁Michael Severino知道："这一核准是向中度至重度银屑病病患缺少新放射治疗拟议取得成功的重要一步。临床研究者结果标示出给药12时为良好的安全性和高程度的完整皮肤拔除，证明Skyrizi有可能仍然缓解的症状。"直接影响了美国约2％和亚洲地区1.25亿人，最常发生在35岁都有的成年人。重构注解：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文另有尼斯医学（MedSci）原创解释器整理，转载需授权！