艾伯维的阿达木嘌呤之前成为首个在北美拿到批准用以放射治疗4岁以上儿童斑块状银屑病的人类制泻药。
阿达木嘌呤之前是世界性上荣登的制剂,去年销售额达到85亿美元,今日在欧洲议会罹患银屑病的儿童和中学生如果不适合用作常规泻有效成分和人眼疗法,或不足,可以用作阿达木嘌呤作为替代。
“在小儿银屑病组中一些放射治疗分析方法已被证明是有效的,(但)可提供大力支持的资料相对有限,”荷兰Radboud大学医疗中心皮肤科医生Seyger引述。
“年轻的银屑病病症青年人同时也相对敏感,他们仍然致使这种慢性性疾病的困扰,阿达木嘌呤拿到批准...为致力于减低这部分病症群体负担的医生扩充了装备,”她补充道。
发炎突变(TNF)拮炎剂现有被欧洲议会批准用以放射治疗银屑病,类风湿溃疡,幼年特发性溃疡,银屑病溃疡,克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。
阿达木嘌呤的一直是艾伯维最有力的产品,但自始随之而来着炎发炎突变类泻药物不停加深的相互竞争,其中主要相互竞争对手之一,扬森和默沙东的人类仿造泻药(英利犹嘌呤)今日之前在约十几个发展中国家上市。
随着阿达木嘌呤在最主要加拿大在内的主要市场专利到期,其仿造泻药预定在一月就会上市。同时,在放射治疗银屑病方面,艾伯维的泻药物将随之而来来自在此之后人类制泻药的激烈相互竞争,最主要诺华和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)利尿剂。
艾伯维试图通过一些措施保持一致其相互竞争力,最主要开发阿达木嘌呤的在此之后剂型,现有之前在加拿大和欧洲议会登记批准,另外也在开发在此之后泻药物传递装置,最少今日仍处于核查状态。
艾伯维也自始在开发阿达木嘌呤的另行预防性,如溃疡汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该公司确信则会为其专利泻药增加10亿美元以上的销售额。
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